“睿睿，你感覺得到媽媽的心跳了嗎？”
“睿睿，爸媽來看你了！”“睿睿，是爸媽不好，
不該給你化療，是媽媽不好，沒有給你一個好身體！”
“睿睿，你要是捨不得媽媽，就堅強點挺過來，爸媽帶你回家，再也不打針了！”
“睿睿，如果真的太疼了，你想走就走吧，
但不要走太遠，媽媽再把你生回來，還叫朱文睿！”

青島婦女兒童醫院重症監護室裡，於海艷握著兒子睿睿的手哽咽地說著，
旁邊的醫生和護士聽到後都流下了眼淚……

很多人都說，給孩子留再多的錢和物質都不如留給他一個親人，
到了我這個年齡就特別的有感觸。

我叫於海艷，今年39歲，家住山東省青島市即墨區北安街道的農村，
老公叫朱敬旭，今年40歲，我們有兩個兒子，大兒子今年13歲，上初二了，
小兒子今年1歲8個月，是一名高危血癌患者。

在有小兒子之前，我和老公一直都想再要一個孩子，二胎放開以後，
我們就鼓起勇氣懷上了二胎。2018年4月27日，小兒子朱文睿出生了，
雖然之前我們想要個女兒，但兒子我們也非常的高興。

睿睿的到來，給我們一家帶來了很多歡樂，兩個兒子的壓力儘管很大，
但一想到我們是一個四口家庭，我和老公還是感覺很滿足的，
我們雖然不富裕，但也是吃喝不愁，而且我們相信，只要勤勞能幹，日子肯定會越過越好。

然而，這樣的快樂時光並沒有持續太長，2019年4月22號，
在睿睿即將一周歲時，因為咳嗽不止我們帶他去醫院檢查，
大夫說孩子血像異常，並建議我們去上級大醫院檢查。
當時我彷佛感到了情況的嚴重性，但我不敢想太多。

第二天，我們就帶著孩子去了青島市婦女兒童醫院，
再次查出血像異常後，醫生讓我們辦理住院，並做骨穿檢查。

當時我很驚訝和恐懼，看孩子抽血我都心疼得要命，更別提抽骨髓了，
我真的不敢想睿睿的病會嚴重到什麼程度。

沒有別的選擇，我們聽從醫院的建議，辦了住院，睿睿也抽了骨髓，我們忐忑不安地等待結果。

在煎熬中度過了兩天之後，結果出來了，醫生很凝重地告訴我們，
孩子得的是急性髓系白血病M7（高危）！

我都忘記了當時地感受，只感覺天像塌了一般，
不敢相信這種只有在電視劇裡才會出現的疾病會發生在我只有1歲的兒子身上。
沒辦法，睿睿隨即便開始了化療，因為孩子的血管細，有時扎針要紮好幾次才能紮好，
有時還要開兩路或三路針管同時打藥水，身上還有心電監護渾身都是各種管子電路……
睿睿不會說話，他只有哭，當時我們心疼得都已經接近崩潰了！

沒過幾天，睿睿就開始發高燒，連續三天高燒不退，
出現了肺部感染，還伴著拉肚子、嘔吐等症狀，
為了配合治療，醫生開始對他禁食，不讓吃東西。

6月21日，醫生說控制不住了，必須送進兒童監護室，
我們不想送，但是孩子需要在那裡搶救，看著護士把孩子抱進去，
關門的那一瞬間，我的心像被挖去了一樣，轉身撲在孩子姥姥身上痛哭起來，
不知道睿睿這一進去我還能不能再見到他……

第
一夜，病床還沒收回去，我躺在病床上，用盡全力去感受睿睿的味道，
可身邊空空的，感覺空氣都是凝滯的，沒有了睿睿，我的眼淚止不住地流了一夜。

第二天上午10點，我在ICU門口聽消息，知道孩子正在抗感染中，而且得了麻痺性腸梗阻。
接下來的幾天，我們在監護室的走廊裡打地舖，雖然看不見孩子，
但至少覺得離孩子近一些，我在心裡默默地對睿睿說，
“寶貝別怕，爸爸媽媽在門外面守著你，等著大夫能送來你的好消息。”

可到第五天的時候，醫生還是下達了病危通知書，
說孩子目光呆滯，不正常，血小板輸上過兩天就沒了，
現在就只能靠營養液維持生命體徵，血液科醫生過來說，
孩子的這種病型很難治好，到最後恐怕會人財兩空，

建議我們帶孩子回家，聽天由命吧。當時我和老公都不能接受這個結果，
我們無從放棄，我們一再表明堅決救孩子。

就這樣，在我們的堅持下，醫院勉強把他留了下來。
又過了9天，醫生再次嚴肅地下了病危通知，給我們說孩子已經進入了昏迷狀態。
“把孩子接到病房吧，做個臨終關懷，給孩子買身新衣服，好好陪陪孩子吧。”

聽完醫生的話後，我已經淚眼婆娑，雖然想到過有這一天，
但每想到這一天來了之後，我們還是無法去接受。

醫生錄了孩子的視頻給我們看，我心痛到無法呼吸，
我們求醫生讓我們再看一眼孩子，醫生答應了。

從頭到腳換了消毒衣，我都感覺自己暈暈地走不穩了，
孩子爸扶著我走進孩子躺著的那張床，孩子的情景讓我再次崩潰：
渾身浮腫，插滿了各式各樣的管子，像個機器人一樣，
全身黑皮七裂八瓣，有些已經脫落了，手腳的指甲都掉了大半，
嘴也糜爛了，面目全非，這還是睿睿嗎？

我的大腦已經是一片空白了，看著睿睿蜷曲在大床中間的小小身軀，我渾身顫抖，
兩個月前還好好的孩子，轉眼間就要離開這個世界了，作為媽媽，我怎麼能接受！

那邊的睿睿爸爸也早已哭得沒了聲音。我們跪下，哭著求大夫，我們不放棄孩子，
該用什麼藥就用，該輸血就輸血，一定要治到孩子最後一口氣！
“既然你們決定了，我盡最大的力量救這孩子！”主治醫生被我們感動了，流著淚說道。

在之後的日子裡，我們每天都背著包徘徊在監護室外面，
包裡放著給孩子買好的新衣服、新鞋和新帽子，

因為我怕那一天真的來了，我會崩潰地連給孩子買衣服的力氣也沒有。
但我知道，我心里希望這一天永遠不要到來，我只希望能帶著健健康康的睿睿回家。
慶幸的是，睿睿的感染得到了控制，血像也趨於正常了，於是被轉到了普通病房。

2019年8月底，我們在徵得醫生的同意後，帶著睿睿回家了。
在家的那段時間裡，我們帶著睿睿去摘葡萄、去看大海、去貼近大自然，
我天真的希望，能夠在有限的時間裡，帶他看遍他一生要看的光景。

上天是眷顧睿睿的，他的情況越來越好，越來越穩定，
這也讓我們相信，睿睿的病肯定能夠痊癒！

9月初，在醫生的建議下，我們帶著孩子去了北京人民醫院，
我真心的希望睿睿在這裡能夠徹底重生。

在北京人民醫院，醫生給睿睿做了骨穿，給制定了先補大劑量化療再進行骨髓移植的治療方案。
自從孩子得病後，我們真正地意識到什麼叫花錢如流水，
孩子看病需要錢，沒辦法，孩子的爸爸只能回家賺錢，我和孩子的姥姥在醫院照顧睿睿。

夜深人靜時，我常常難以入睡，摸著睿睿可愛的小臉蛋，
看著他的小嘴時不時地在往我懷裡找奶吃，再摸摸他胖乎乎的小胳膊，小腿……
我的眼淚就止不住地流：“孩子，你是媽媽十月懷胎生下來的寶貝，
看著你一點一點地長大，你不知道媽媽心裡有多幸福，媽媽真的不明白，
為什麼你會得上這麼可怕的病，媽媽心裡真的好害怕，媽媽不想失去你，媽媽不想讓你走……”

自從睿睿生病後，我們就帶著睿睿到處奔波看病，
雖然忽視了對大兒子的關心，但他卻更加懂事了，
上初中的孩子，正是長身體的時候，可他省吃儉用地為弟弟省下錢來看病。

家裡不僅花光了積蓄，而且已經賣掉了
所有能賣的東西，借遍了所有能藉的親朋好友。

如今，睿睿正在補移植前的化療，可面對35萬元的移植費用
我們卻手足無措，但只要有一絲希望，我們也不會放棄自己的孩子。

希望大家也能為睿睿加油！